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O segundo projeto de triagem de alto risco de armazenamento do aglomer (LSDS) foi lançado oficialmente no dia 31.Foto de Chen Jing

Serviço de notícias da China, 31 de julho (repórter Chen Jing) A China tem uma grande base populacional, e doenças raras não são incomuns.O diagnóstico precoce de doenças raras sempre foi a dificuldade de trabalho duro na comunidade médica.

O segundo armazenamento do aglômetro (triagem curto) foi lançado oficialmente no 31º. Triagem, diagnóstico e tratamento de doenças de todo o ecossistema de gerenciamento de doenças.

É relatado que o acúmulo linfático (LSD) é um conjunto de doenças metabólicas genéticas que causam obstáculos aos órgãos do tecido celular.Atualmente, esta é uma doença rara. car dice

O professor Zhang Aihua, presidente da Associação Médica Jiangsu Rare Medicine Branch e Professor Zhang Aihua, vice -reitor do Hospital Infantil da Universidade de Nanjing Medical, disse em uma entrevista que o projeto de triagem de alto risco de armazenamento e acumulação de lisomin foi adquirido da fonte O primeiro nível.Isso é muito importante para melhorar a taxa de diagnóstico precoce e o diagnóstico regulatório no estágio posterior.É relatado que o lançamento e o desenvolvimento de projetos de triagem de alto risco através do acúmulo de armazenamento linfático continuarão a afundar, o que aliviará efetivamente o status atual do diagnóstico incorreto, alta taxa de diagnóstico e carga grave de doenças.

O professor Zhu Wenhua, vice -médico -chefe do Hospital Huashan, afiliado à Universidade Fudan, introduziu: "A triagem precoce é o método mais econômico e eficaz para prevenir doenças raras. Centros de armazenamento enzimático são doenças genéticas ocultas. Os pais da família, eles podem ter Crianças saudáveis ​​e depois promovem a eugenia e a eugenia, que é o significado de nossa triagem.

O professor Zhang Liansheng, diretor do Laboratório Chave de Hematemática na província de Gansu, disse a repórteres que as manifestações clínicas de armazenamento e acumulação linfática são diversas e complicadas, geralmente envolvendo múltiplas disciplinas para o diagnóstico. Pacientes e famílias retornam à felicidade.

Entende -se que há um grande número de pacientes raros na China e é fácil atrasar o tratamento devido a perdidos ou incorretamente.De acordo com o relatório de sobrevivência do status de sobrevivência dos pacientes em doenças de Gogh, 61,9%dos pacientes com goghopatia sofreram experiência incorreta e 27,9%dos pacientes precisam de 1 a 5 anos para confirmar o diagnóstico. car dice

Wang Haofei, presidente executivo da Associação de Promoção da Saúde de Pequim, disse que, nos últimos anos, o governo introduziu uma série de medidas para promover e promover o desenvolvimento de diagnóstico e tratamento de doenças raras, mas o gerenciamento raro de doenças ainda enfrenta uma situação grave.A triagem pode efetivamente impedir várias doenças genéticas.Wang Haofei apontou que o trabalho de screeping de doenças raras no tempo tem um significado social muito importante para a descoberta precoce, intervenção precoce e tratamento precoce. car dice

O professor Xu Hong, médico -chefe do Departamento de Nefrologia, afiliado à Universidade de Fudan, enfatizou: "A maioria das doenças raras são doenças genéticas e agora a tecnologia de biologia molecular se desenvolveu muito rapidamente e pode ser encontrada no início da tecnologia de testes genéticos "A conscientização da Volkswagen sobre doenças raras é a base. Ser uma prevenção do terceiro nível é a chave. Disciplinas multi -clínicas são garantidas para participar do diagnóstico e tratamento de doenças raras.

Entende -se que, em junho do ano passado, foi estabelecido o projeto de triagem de alto risco do primeiro acúmulo de armazenamento de enzimas, e foi estabelecido o modelo de diagnóstico e tratamento raro de "triagem de alto riscos -diagnóstico", cobrindo 244 hospitais em 29 províncias e regiões em todo o país.Até agora, o projeto foi testado mais de 3200 amostras de sangue gratuitamente e cerca de 250 pacientes foram rastreados. car dice

É relatado que os campos envolvidos no segundo projeto lançados acabaram de se expandir para a triagem combinada de quatro doenças da doença de Gexie, doença de Pompéia, doença de Fabre e doença de armazenamento de polissacarídeos adesivos.A função "Detecção de LSDS" no mini -programa do WeChat "Begonia" relevante foi lançada oficialmente, fornecendo um serviço de triagem "de uma parada" conveniente para os pacientes.(sobre) car dice